Thành phần

Mỗi ống 10ml chứa:
Hoạt chất: Bromhexin hydroclorid 2,0mg.
Tá dược: Sucralose, glycerin, natri benzoat, acid malicm, hương dâu, natri edetat, sorbitol lỏng, nước tinh khiết.

Chỉ định

Làm loãng đờm trong các bệnh phế quản phổi cấp và mạn tính có kèm theo sự tiết chất nhầy bất thường và sự vận chuyển chất nhầy bị suy yếu.

Cách dùng - Liều dùng

Liều lượng:
- Trẻ em dưới 2 tuổi: 5ml x 3 lần mỗi ngày.
- Trẻ em 2 - 6 tuổi: 10ml x 3 lần mỗi ngày.
- Trẻ em 6 - 12 tuổi: 20ml x 3 lần mỗi ngày.
- Trẻ em trên 12 tuổi và nguồi lớn: 40ml x 3 lần ngày.
Cách dùng:
Bẻ ống nhựa và uống trực tiếp dung dịch trong ống, có thể pha loãng với nước hoặc uống nước sau khi sử dụng

Chống chỉ định

Không dùng BROMETIC 2 mg/10 ml cho những bệnh nhân đã biết nhạy cảm với bromhexin hoặc các thành phần khác của thuốc.
Chống chỉ định sử dụng thuốc trong trường hợp bệnh nhân mắc bệnh lý di truyền hiểm gặp mà có thể không tương thích với tá dược nào của thuốc (xem phần Thận trọng).

Tác dụng phụ

Rối loạn hệ miễn dịch, rối loạn da và mô dưới da và rối loạn ngực và trung thất.
Phản ứng phản vệ kể cả sốc phản vệ, phù mạch, co thắt phế quản, phát ban, mày đay, ngửa, và các tình trạng quá mẫn khác.
Rối loạn dạ dày ruột:
Buồn nôn, nôn, tiêu chảy và đau bụng trên.

Lưu ý - Thận trọng

Thời kỳ mang thai và cho con bú
Thời kỳ mang thai
Bromhexin qua được hàng rào nhau thai. Các nghiên cứu trên động vật không chỉ ra tác dụng gây hại trực tiếp hoặc gián tiếp trong giai đoạn thai kỳ, phát triển phôi/thai, quá trình sinh đẻ và phát triển sau khi sinh.
Kinh nghiệm lâm sàng cho đến hiện nay không thấy bằng chứng về tác dụng gây hại trên thai trong suốt thời kỳ mang thai. Tuy nhiên cần theo dõi các thận trọng thông thường liên quan đến việc sử dụng thuốc trong thời kỳ mang thai. Không khuyến cáo sử dụng
BROMETIC 2 mg/10 ml đặc biệt trong 3 tháng đầu của thời kỳ mang thai. 

Thời kỳ cho con bú
BROMÉTIC 2 mg/10 ml được tiết vào sữa mẹ. Mặc dù các tác dụng không mong muốn ở trẻ được bú mẹ là không được mong đợi, không khuyến cáo sử dụng BROMETIC 2 mg/10 ml ở những bà mẹ đang cho con bú.
Nghiên cứu ở người mẹ dùng bromhexin, cho con bú không thấy có tác dụng không mong muốn ở trẻ nhỏ bú mẹ.

Ảnh hưởng đến khả năng lái xe và vận hành máy móc
Không ảnh hưởng đến khả năng lái xe và vận hành máy móc.
Quá liều và xử trí
Không có triệu chứng quá liều đặc hiệu nào được báo cáo ở người cho tới nay.
Dựa vào các báo cáo do dùng quá liều một cách tình cờ và/hoặc dùng nhầm thuốc, các triệu chứng được quan sát là phù hợp với các tác dụng phụ đã biết khi dùng BROMETIC 2 mg/10 ml ở những liều khuyến cáo và có thể cần điều trị triệu chứng.

Thận trọng
Rất hiếm báo cáo tổn thương da nghiêm trọng như hội chứng Stevens- Johnson và hội chứng Lyell tạm thời liên quan đến việc sử dụng những chất làm tiêu chất nhày như bromhexin. Hầu hết những trường hợp này được lý giải là do sự trầm trọng của bệnh lý chính hoặc do thuốc đang sử dụng kèm theo. Nếu có những thương tổn ở da và niêm mạc mới xuất hiện thì cần hỏi ý kiến bác sỹ ngay lập tức và ngừng sử dụng bromhexin như một sự phòng xa.
BROMETIC 2 mg/10 ml có chứa sorbitol lỏng. Không nên sử dụng thuốc ở những bệnh nhân mắc bệnh di truyền hiếm gặp bất dung nạp với fructose. Thuốc có thể có tác động nhuận trường nhẹ.

Đóng gói

Hộp 4 vỉ x 5 ống x 10ml

Bảo quản

Trong bao bì kín, tránh ẩm, tránh ánh sáng, nhiệt độ dưới 30 độ C.